Отряд Calanoida. Семейство Diaptomidae.
Самый крупный вид из копепод в гидрофауне Беларуси. Для водоемов Беларуси указывался только в двух публикациях (Соловьев, 1927; Камлюк, 1992), что связано со слабой изученностью временных водоемов - основного места обитания этого вида. Однако при весенних исследованиях временных водоемов Минской и Витебской областей в 1996-97 гг. вид оказался довольно многочисленным и нередко встречаемым.
Самка. Рострум короткий. Последний торакальный сегмент симметричный. Абдомен 3-сегментный. Генитальный сегмент длинный, с крупными сенсорными шипами на боковых расширениях. Антеннулы достигают конца торакса или несколько длиннее; щетинки короткие. 1-й членик экзоподита 5-й пары относительно короткий толстый; 3-й членик небольшой, нередко не обособленный от предыдущего, с внутренним шипом, едва достигающим середины длины внутреннего края отростка 2-го членика экзоподита. Эндоподит 1-членикоый или неясно 2-члениковый, равен по длине 1-му членику экзоподита. У некоторых особей эндоподит с 4 щетинками. Длина самок 3,7-5 мм. Средняя длина половозрелых самок в наших водоемах около 4 мм.
Самец. Рострум как у самок. Шиповидные отростки на 15-м и 16-м члениках геникулирующей антеннулы короткие; 3-й от конца членик без пластинки и отростка. Коксоподиты обеих ног 5-й пары с очень короткой щетинкой. Базиподит правой ноги крупный, прямоугольный, с гладким внутренним краем. Наружный дистальный угол 1-ro членика экзоподита округлен. 2-й членик экзоподита яйцевидной формы, иногда с маленьким треугольным кутикулярным выростом на спинной поверхности; расположенный дистально от середины боковой шип несколько короче самого членика. Эндоподит 1-2-члениковый, равен по длине внутреннему краю 1-го членика экзоподита или несколько длиннее его. Левая нога относительно длинная, достигает середины длины 2-го членика экзоподита правой ноги, иногда заходит за его дистальный конец. Базиподит крупный, приблизительно прямоугольный, варьирует по длине; чаще всего он равен коксоподиту правой ноги, но может быть меньше или больше. Эндоподит типичный для рода. Эндоподит 1-члениковый, с короткими волосовидными щетинками. Длина самцов 2,7-4 мм. Средняя длина половозрелых самцов в наших водоемах 3 мм.
Окраска меняется от ярко-красной у науплиусов до синей у половозрелых особей. Вид подвержен индивидуальной и экологической изменчивости.
Главными органами кровеносной системы являются сердце, заключенное в перикардий, и аорта. Специальных органов дыхания нет. По-видимому, газообмен осуществляется через кутикулу. Часть крови из аорты проходит непосредственно в антеннулу, поверхность которой достаточно велика для обеспечения интенсивного газообмена.
К органам чувств относится непарный красный глаз, расположенный между антеннулами. Он состоит из трех простых глазков; один из них вентральный, два других латеральные. Восприятие химических раздражителей происходит через эстетаски - хрупкие гиалиновые образования на антеннулах. Механическое раздражение воспринимается, по-видимому, волосовидными щетинками, которые находятся на поверхности торакса, абдомена, антенн и других членистых образований. Возможно, чувствительную функцию выполняют гиалиновые образования на 5-й паре ног самцов. С помощью химических рецепторов самцы находят самок, улавливая выделяемые ими феромоны.
Не опускается на субстрат, ведя исключительно планктонный образ жизни, плавая или паря в воде озера, пруда или лужи. Передвигаются рачки резкими „прыжками", производимыми с помощью 4-х пар ног торакса и адомена. В спокойном состоянии ноги вытянуты вперед и прижаты к телу. Сильный удар „веслами" назад осуществляется не одновременно, а в последовательности - четвертая, третья, вторая, первая пара ног, т. е. в метахронном ритме. Во время обратного движения ноги плотно прижаты друг к другу. Медленное, плавное движение рачков или продолжительное пребывание на одном месте при горизонтальном положении антеннул осуществляется благодаря быстрым (до 3000 в минуту) вращательными движениями ротовых конечностей. Скорость перемещения при этом у G. amblyodon около 2 см/с. Эти движения конечностей, создавая ток воды ко рту, обеспечивают питание животных.
Вращаясь с большой скоростью, антенны, мандибулы, максиллулы создают „плавательный водоворот". Ротовые конечности образуют две области - насасывательную и фильтрационную камеры. Вода, поступая в фильтрационную камеру, процеживается через щетинки максилл. Осевшие на щетинки пищевые частицы - водоросли, бактерии, детрит и т. д., направляются к вершине фильтрационной камеры и засасываются в глотку. Когда пищевые объекты относительно крупные, они скручиваются в пищевой комок, который затем заглатывается. Иногда пищевой комок ударом максилл отбрасывается назад и осевшие нежелательные частицы смываются токами воды. Этим способом рачки питаются при медленном плавном скольжении вверх. Оставаясь неподвижными или скользя, рачки способны, не задерживая пищу на стенках фильтрационной камеры, отправлять ее по направляющему каналу из щетинок максилл к ротовой впадине. Пищевые токи при этом создаются совместным вращением антенн, щупиков мандибулл, экзитов максиллул, максиллипед. Активный поиск жертвы и в равной степени тонкая фильтрация характеризуют питание рачков G. amblyodon. В период длительного голодания рачки существуют за счет запасенных питательных веществ, которые в виде желто-оранжевых капель жира расположены симметрично в 1-4-м сегментах цефалоторакса.
Обычный вид временных мелких водоемов со снеговым или дождевым питанием, где в весеннее время образует большие скопления. Значительно реже встречаются в постоянных водоемах типа прудов и даже озер. Предпочитаемая рН среды обитания, вероятно, 6,6-7,1. По экспериментальным данным, рачки в чистой пресной воде без пищи не выдерживают более 1,5-2 сут; аналогичные данные получены при солености 10‰, однако при солености 4-7‰ рачки нормально существуют 3-4 сут. Вероятно, рачки в пресной воде при отсутствии возможности пополнения запаса солей из пищи не способны поддерживать нормальную конценграцию солей в крови только путем активного осморегуляторного процесса.
Моноцикличен. При копуляции самец захватывает абдомен самки геникулирующей антеннулой так, чтобы тела самца и самки были параллельны. Затем хватательным когтем правой ноги 5-й пары самец обхватывает генитальный сегмент самки. Процесс копуляции длится несколько минут. У самки в яйцевых мешках может быть от 12 до 24 яиц. Яйца, которые развиваются без задержки и служат для быстрого увеличения численности вида, называются субитанными. Самки вида способны образовывать латентные яйца. Обычно развитие начинается ранней весной из покоящихся яиц и завершается к середине лета. Численность половозрелых особей в значительной степени определяется, по-видимому, продолжительностью существования водоема: чем дольше водоем будет наполнен водой, тем больше каждая самка отложит яиц.
А. В. Монаков (1998) по типу питания относит его к зоофагам и альгофагам.
Литература
1. Нагорская Л. Л., Мороз М. Д., Лаенко Т. М., Вежновец В. В. "Фауна временных водоемов Беларуси". Минск, 2009. -182 с.
2. Боруцкий Е. В., Степанова Л. А., Кос М. С. "Определитель Calanoida пресных вод СССР". Ленинград, 1991. -504с.
3. Вежновец В. В. "Ракообразные (Cladocera, Copepoda) в водных экосистемах Беларуси: каталог. Определительные таблицы". Минск, 2005. -150с.